Сегодня 11.10.2008, 12:21

Последние события RSS

10:57, Общество
В Сокулуке увековечат имя милиционера М.Оморова,...

21:13, Политика
Кыргызстан сохранит воду в обмен на энергоресурсы...

19:39, Общество
Визит Д.Медведева и Совет глав-государств СНГ...

18:57, Политика
Эднан Карабаев: Встреча президентов пяти...

18:19, Общество
В Кыргызстане создан Департамент по кинематографии...

18:16, Общество
Президент России Дмитрий Медведев покинул...


Политика RSS

10.10.2008, АКИpress
Кыргызстан сохранит воду в обмен на энергоресурсы Узбекистана и Казахстана,...

10.10.2008, www.24.kg
Эднан Карабаев: Встреча президентов пяти Центральноазиатских республик...


Экономика RSS

10.10.2008, KyrgyzNews
СП "Sarbast Plus" объявляет о переименовании в СП ООО "UzCarlsberg"

10.10.2008, KyrgyzNews
СП "Sarbast Plus" объявляет о переименовании в СП ООО "UzCarlsberg"


Общество RSS

11.10.2008, АКИpress
В Сокулуке увековечат имя милиционера М.Оморова, погибшего при исполнении в...

10.10.2008, АКИpress
Визит Д.Медведева и Совет глав-государств СНГ (фоторепортаж)


Культура и спорт RSS

10.10.2008, www.24.kg
Сборные Кыргызстана и Узбекистана сыграли вничью в отборочном туре...

10.10.2008, Казахстан Сегодня
Казахстанская теннисистка Ярослава Шведова вышла в полуфинал Кубка Кремля


Наука и технологии RSS

10.10.2008, АКИpress
НАН КР разработала пищевые добавки и лекарственные препараты на основе...

07.10.2008, АКИpress
НАН КР разработает проекты Соглашения о создании Совета по сотрудничеству...











В Кыргызстане будут использовать современные методы лечения гемофилии

24 июля 2008, 17:14, Общество

Впервые в республике по Программе государственных гарантий закуплены препараты для лечения детей до 16 лет. На сегодняшний день этими медикаментами обеспечены столичные больницы и семьи, где есть больные дети. Вскоре лекарство поступит во все регионы страны. Адилет Бектурсунов продолжит тему. Гемофилия – неизлечимое генетическое заболевание. Проще говоря, наследственное нарушение процесса свертывания крови. Этой болезнью страдают мужчины, а женщины являются переносчиками. Малейшая травма или порез может привести к гибели. Эта болезнь из категории неизлечимых. Препарат свертываемости крови для Кыргызстана – новшество. До сегодняшних дней людям, страдающим гемофилией, вводили донорскую кровь. Это малоэффективно и дорого, хотя новый препарат стоит тоже недешево. Цена одного флакона колеблется от 250 до 500 долларов. А чтобы, например, остановить кровь из лунки зуба 4-летнего Билана, потребуется несколько инъекций. Детский врач-гематолог Дарья Миллер вспоминает: потребовалось почти полутора суток, чтобы остановить кровь из десен ребенка. Как рассказала врач, в подобных случаях ребенку вводится один флакон препарата однократно, при сильных кровотечениях - по одной дозе каждые 12 часов в течение 2-3 дней. То есть на остановку кровотечения может уйти 5-6 флаконов фактора-8, пояснила она. Антигемофильные препараты будут предназначены пока лишь детям. По Программе государственных гарантий, фондом обязательного медицинского страхования было закуплено более 500 флаконов. На это потратили свыше 3 миллионов долларов. Сегодня эти препараты розданы больным детям в Бишкеке. По словам врача-гематолога Мухаметалим Турсунбаева, следующие поступления будут распределять уже по областям. Он отметил, что у каждого больного ребенка до 16 лет в холодильнике находится 1 или 2 флакона лекарства для того, чтобы в случае необходимости родители сами могли ввести препарат. 500 флаконов инъекций – слишком мало для страны с многомиллионным населением. На сегодняшний день, по неофициальным данным, в республике больше 500 людей, страдающих гемофилией, где большая часть из них - дети. Поступление следующей партии лекарств медики обещают к концу года. Количество препаратов ожидается в 2 раза больше.
Источник: KyrgyzNews